近日，南京市创投集团直投企业南京瑞初医药有限公司（以下简称“瑞初医药”）宣布重要研发进展：团队自主研发的靶向衰老机制治疗眼部疾病的创新药物——RC017，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。这是国内抗衰老创新药在FDA获得的临床试验许可之一，标志着中国在“衰老干预”这一严肃医学领域的研发取得重要进展。

RC017区别于传统意义上的眼部药物，以“衰老本身”为核心干预靶点。依靠独特的作用机制，通过多维度调控衰老细胞，RC017在临床前动物模型中展现出全面的疗效优势。此次临床获批，表明RC017项目已系统完成临床前各项关键验证，正式进入临床试验阶段，将为全球眼科患者提供新的治疗方案。

抗衰老是医学研究的重要方向之一，此次临床获批也标志着相关研究与实践范式正在发生积极转变。衰老干预不再仅停留在概念设想阶段，也不仅局限于膳食补剂，而是迈入靶点明确、证据严密的现代医学新阶段，通过“机制、疗效、安全性”三位一体的科学论证，实现“攻克具体退行性疾病—临床终点确认结果—真实有效干预衰老”的完整闭环。

瑞初医药正是这一范式的践行者之一。除RC017项目之外，公司还拥有多个靶向衰老机制的创新研发管线。目前，公司正在全速启动临床试验，并同步推进各研发管线，打造干预衰老的创新矩阵，推动抗衰老药物从概念走向现实。

2022年10月，南京市创新投资集团与动平衡资本、金雨茂物、鼎新资本、南京高科等机构共同为瑞初医药提供了数千万元的天使轮投资。南京市创投集团投资三部相关负责人表示，作为瑞初医药的天使轮投资方，创投集团对瑞初医药自主研发的RC017抗衰老创新药成功获得美国FDA IND批准表示祝贺。RC017获FDA临床批准，验证了项目的科学性与研发进展。创投集团将继续支持企业发展，携手企业推动抗衰老药物从科学概念走向临床应用。

来源：南京市创投集团